Îlots du Nord-Ouest (21820)
New Caledonia (to France), Australasia
Site overview
KBA status: confirmed
Global KBA criteria: A1b, D1a
Year of last assessment: 2012
National site name: Îlots du Nord-Ouest
Central coordinates: Latitude: -20.5000, Longitude: 164.0000
System: marine, terrestrial
Elevation (m): 0 to 60
Area of KBA (km2): 1.38511
KBA classification: Global
Legacy site: Yes
Site details
Site description: Cette IBA couvre une superficie maritime de l’ordre de 1 240 km2. Elle comprend 16 îlots répartis depuis le sud de Poum (extérieur de la baie de Néhoué) jusqu’au nord de Ouaco (cap Deverd). Tous ces îlots sont petits (< 50 ha), peu élevés (< 30 m) et présentent généralement de faibles pentes, parfois plus marquée lorsque l’altitude est plus élevée (île Ti-Tienghiène, culminant autour de 60 m). De petites falaises peuvent être ponctuellement présentes (île de la Table). Les îlots sont donc majoritairement constitués d’accumulations sédimentaires (sables, débris coralliens) recouvert d’une végétation plus ou moins présente, allant d’une végétation rase (îlot Carrey) à de petites forêts arbustives, avec quelques arbres émergeants (cocotier). Généralement, un petit récif « barrière » ceinture l’îlot et l’isole du reste du lagon (type atoll). Un petit récif frangeant est aussi souvent présent, matérialisé par un étroit platier exondé à marée basse. Le « micro lagon » associé à l’îlot est généralement constitué d’un fond sableux peu profond (< 15m) aux eaux claires, parsemé de patates coralliennes. Les îlots constituent donc une composante originale de l’écosystème lagonaire, associant des écosystèmes micro insulaires terrestres et marins (« micro lagon »), bien différenciés du reste du lagon.
Rationale for qualifying as KBA: This site qualifies as a Key Biodiversity Area of international significance that meets the thresholds for at least one criterion described in the Global Standard for the Identification of KBAs.
Additional biodiversity: Les données qui nous ont permis d’identifier cette IBA font état de 9 espèces d’oiseaux marins et 7 espèces terrestres. Huit espèces marines s’y reproduisent de manière certaine, il s’agit du Puffin fouquet, des Fous masqué et brun, des Sternes huppée, de Dougall, néréis et diamant et de la Mouette australienne. L'Océanite à Gorge Blanche s'y reproduisait en 1997 (Pandolfi-Benoît & Bretagnolle, com pers). Six espèces terrestres s’y reproduisent de manière probable. L’Oedicnème des récifs fait partie de ces dernières. L’espèce, rare en Nouvelle-Calédonie et jugée quasiment menacée par l’UICN, a été observée sur l’îlot Double (N. Baillon, comm. pers.) et pourrait y nicher. Les inventaires conduits sur cette zone, ne permettent pas de fournir une liste complète des espèces terrestres de ce site. Leur diversité, présentée ici, est sans aucun doute sous-estimée. Le Balbuzard australien niche sur certains îlots. Le Faucon pèlerin ne s’y reproduit pas, mais y a été observé à l’affût des oiseaux marins (prédation de jeunes Sternes néreis à Yan’dagouet). Plusieurs limicoles y sont réguliers ; Chevalier errant, Pluvier fauve, Tournepierre à collier et Bécasseau sanderling au moins. Le principal intérêt de cette IBA réside dans la présence, en 2006, d’environ 100 couples reproducteurs de Sternes néréis sur les îlots Double, Yan’dagouet et Pouh. Cette population est de très loin la plus importante connue en Nouvelle-Calédonie. Elle confère à cette IBA une importance particulière dans la protection de cette sous-espèce endémique considérée comme rare. On a également dénombré environ 500 nids de Sternes de Dougall répartis sur les îlots Carrey et Tiam’bouène. Des échanges semblent s’établir entre les deux colonies distantes d’une vingtaine de kilomètres. La Sterne huppée niche sur les îlots Pouh et Yan’dagouet (entre 60 et 100 couples sur chaque îlots, mais dont la reproduction a échoué en 2006). Enfin, l’IBA abrite un minimum de 23 000 couples de Puffins fouquets. Ils se répartissent sur les îlots Ouanne, Deverd, Double, Yan’dagouet, Pouh et Tiam’bouène, qui avec ses 12 000 couples est l’une des plus grande colonie connue de la province Nord. Cette IBA présente aussi de nombreuses caractéristiques remarquables au niveau du territoire. L’îlot Carrey est le seul où l’on a observé à l’intérieur du lagon la reproduction des Fous bruns (une trentaine de couples) et masqués (un seul couple). Non-bird biodiversity: Le Dugong (Dugong dugon) y est présent de manière certaine. La Tortue caouanne (Caretta caretta) et la Tortue verte Chelonia mydas,y sontfréquemment observées et pondent sur la majorité des îlots sableux. Il faut également ajouter une observation de Tortue imbriquée (Eretmochelys imbricata). Les serpents marins Laticauda laticauda et Laticauda colubrina sont aussi présents. Plusieurs espèces de Chondrichtyens emblématiques y ont également été observées. A l’intérieur du lagon, on notera la présence de la Raie manta (Manta birostris) et sur la bordure externe du récif barrière, les clubs de plongée signalent la présence du Requin marteau à festons (Sphyrna lewini) et du Requin baleine (Rhincodon typus).
Delineation rationale: 2012-12-17 (BL Secretariat): original polygon clipped to hi-res coastline following identification in October 2012 of new marine IBA offshore this site; site area consequently updated to 139 ha.
Habitats
Summary of habitats in KBA: Petits îlots rocheux ou sableux, à végétation rase à arborée. Récifs coralliens.
Threats
Summary of threats to biodiversity at KBA: Climate change is listed as the third greatest threat to seabirds globally (Croxall et al. 2012). It is predicted to decrease the land area of low-lying Pacific islands and cause complete inundation of some islands (IPCC 1997) leading to substantial population declines (Hatfield et al. 2012). Although no current data or predictions are available specific to this IBA climate change represents a potential threat to this site owing to the risk of future sea level rise leading to inundation, and increased frequency of storms. Invasive Alien Species represent the greatest threat to seabirds globally (Croxall et al. 2012), causing adult mortality and reduced productivity owing to egg and chick predation. Polynesian Rat is ubiquitous throughout the Pacific (IUCN SSC Invasive Species Specialist Group 2012) and is known to be present on some islets. Polynesian Rat has been recorded predating adult seabirds as well as eggs and chicks (Kepler 1967). They have precipitated island extinctions in small-bodied, ground-nesting seabirds, but their impacts on larger or arboreal nesting seabirds appear to be lower (Atkinson 1985, Jones et al. 2008). Black Rat, Brown Rat and Feral Catare all plausible but unconfirmed residents. Each can potentially cause declines in seabird colonies, and cause habitat modification (Atkinson 1985, Rodríguez et al. 2006, Jones et al. 2008, Duffy 2010). In response to the risks to seabird populations successful rodent eradication programs have been carried out on some islets within the IBA. Continued eradication work is planned. There continues to be the risk of re-invasion from unregulated visitors. Overall, invasive mammals are suspected to be present on some islets and are likely to be having a limiting effect on seabirds, or causing population declines where they are present. Human disturbance and direct harvesting of seabirds are listed as threats to 26 and 23 of the 97 globally threatened seabirds respectively (Croxall et al. 2012). For Near Threatened and Least Concern species it is likely that human disturbance and consumption affect an even greater proportion, particularly of tropical species, for which major reductions in populations and/or breeding sites are increasingly indicated but seldom quantified, especially across the whole range of the many wide-ranging tropical seabird species (Croxall et al. 2012). Human disturbance (such as recreational activities) and direct harvesting may occur at this site. The sustainability of such harvests is unknown but it may represent a threat to this population. Seabirds are highly visually oriented and known to become disorientated at night in the presence of artificial light (Bruderer et al., 1999). On archipelagos worldwide, thousands of fledglings of different petrel species are attracted to artificial lights during their first flights from nest-burrows to the sea, a phenomenon called ‘fallout’ (Reed et al. 1985, Telfer et al. 1987, Le Corre et al. 2002, Rodríguez & Rodríguez 2009, Miles et al. 2010, Rodrigues et al. 2011). Grounded birds are vulnerable to starvation, predation, dehydration and collision with vehicles. The prevalence of this potential threat at this site is not known but it may be having a negative impact.
Additional information
References: Atkinson, I. A. E. (1985) The spread of commensal species of Rattus to oceanic islands and their effect on island avifaunas. Pages 35-81 in P. J. Moors, editor. Conservation of island birds. International Council for Bird Preservation, Cambridge, United Kingdom. Baudat-Franceschi J.2006.Oiseaux marins et côtiers nicheurs en province Nord. Evaluation des populations. Enjeux de conservation. SCO/province Nord.105p Baudat-Franceschi J, Cromarty P, Golding C, Lebreton J, Folger JJ, Cranwell S & Boudjelas S. 2008. Feasibility study for invasive predators eradication in two lagoon IBA in New Caledonia. SCO/Birdlife/DOC/Biodical/PII unpublished report. 63p. Bruderer, B., Peter, D. and Steuri, T. (1999) Behavior of migrating birds exposed to Xband radar and a bright light beam. Journal of Experimental Biology 202: 1015–1022. Le Corre, M., Ollivier, A., Ribes, S. and Jouventin, P. (2002) Light-induced mortality of petrels: a 4-year study from Réunion Island (Indian Ocean). Biol. Conserv. 105: 93–102. Croxall, J. P., Butchart, S. H. M., Lascelles, B., Stattersfield, A. J., Sullivan, B., Symes, A. and Taylor, P. (2012) Seabird conservation status, threats and priority actions: a global assessment. Bird Conservation International 22: 1-34. Duffy, D. C. (2010) Changing Seabird Management in Hawai‘i: from exploitation through management to restoration. Waterbirds 33: 193-207. Hatfield, J. S., Reynolds, M. H., Seavy, N. E. and Krause, C. M. (2012) Population dynamics of Hawaiian seabird colonies vulnerable to sea-level rise. Conservation Biology 26: 667-678. IPCC – Intergovernmental Panel On Climate Change (1997) The Regional Impacts of Climate Change. An Assessment of Vulnerability. Geneva. IUCN SSC Invasive Species Specialist Group (2012) Rattus exulans. Global Invasive Species Database. Downloaded from http://www.issg.org/database/species/ecology.asp?si=170&fr=1&sts=sss on 8th October 2012. Jones, H. P., Tershy, B. R., Zavaleta, E. S., Croll, D. A., Keitt, B. S., Finkelstein, M. E. and Howald, G. R. (2008) Severity of the effects of invasive rats on seabirds: a global review. Conservation Biology 22: 16-26. Kepler, B. (1967) Polynesian rat predation on nesting Laysan Albatrosses and other Pacific seabirds. Auk 84: 426-430. Miles, W., Money, S., Luxmoore, R. and Furness, R.W. (2010) Effects of artificial lights and moonlight on petrels at St Kilda. Bird Study 57: 244–251. Reed, J.R., Sincock, J.L. & Hailman, J.P. (1985) Light attraction in endangered Procellariiform birds: reduction by shielding upward radiation. Auk 102: 377–383. Rodrigues, P., Aubrecht, C., Gil, A., Longcore, T. and Elvidge, C. (2011) Remote sensing to map influence of light pollution on Cory’s Shearwater in São Miguel Island, Azores Archipelago. Eur. J. Wildl. Res. doi: 10.1007/s10344-011-0555-5. Rodríguez, A. and Rodríguez, B. (2009) Attraction of petrels to artificial lights in the Canary Islands: effect of the moon phase and age class. Ibis 151: 299–310. Rodríguez, C., Torres, R. and Drummond, H. (2006) Eradicating introduced mammals from a forested tropical island. Biological Conservation 130: 98-105. Telfer, T.C., Sincock, J.L., Byrd, G.V. and Reed, J.R. (1987) Attraction of Hawaiian seabirds to lights: conservation efforts and effects of moon phase. Wildl. Soc. Bull. 15: 406–413. Spaggiari J, Chartendrault V & Barré N.2007. ZICO de Nouvelle Calédonie. SCO/Birdlife International.213p